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  • 中外藥企加速入局 siRNA藥物或成下一個新“藍?!?/font>
    2023-08-02 15:51:12 來源:21世紀經(jīng)濟報道 編輯:

    21世紀經(jīng)濟報道記者季媛媛 上海報道在抗擊新冠疫情中,mRNA疫苗一問世就走上巔峰,也把核酸藥物帶上了全球追逐的風(fēng)口。而在近期,小核酸藥物中的siRNA賽道中外藥企進展不斷,或?qū)⒋蜷_一片新的市場“藍?!薄?/p>

    近日,國家CDE官網(wǎng)顯示,正大天晴的TQA3038注射液申報臨床,這是一款治療慢性乙型肝炎(HBV)的小干擾 RNA(siRNA)藥物,也是正大天晴的首款siRNA藥物。


    (資料圖片僅供參考)

    而此前,上海舶望制藥有限公司宣布其自主研發(fā)的首款siRNA新藥的1期臨床試驗申請已分別于今年5月和7月在美國和中國獲得臨床批準。該藥已于2022年12月在澳大利亞獲批開展臨床研究。

    上半年CDE官網(wǎng)也公示,上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司以及無錫潤民醫(yī)藥科技有限公司所申報的“JS401注射液”臨床試驗申請獲得臨床默示許可,適應(yīng)癥為高脂血癥。JS401是一種靶向血管生成素樣蛋白3信使RNA的小干擾RNA(siRNA)藥物。

    據(jù)公開信息顯示,2018年全球首個siRNA產(chǎn)品Onpattro獲批,2021年為公司創(chuàng)造了約4.75億美元的凈收入。siRNA布局企業(yè)的成功使得行業(yè)對該領(lǐng)域高度關(guān)注,如今,本土創(chuàng)新藥企布局siRNA賽道的熱情也在升溫。

    對此,有券商醫(yī)藥行業(yè)分析師對21世紀經(jīng)濟報道記者指出,RNA療法已成為治療多種疾病的有效方式,為靶向致病基因表達模式提供了更多選擇,具有可高效生產(chǎn)、可提供長期療效,可降低基因毒性風(fēng)險的特點。目前,多個針對不同種類RNA的核酸藥物處于研發(fā)階段或已成功上市,而siRNA藥物具有劑量低,給藥頻率少的優(yōu)勢也是核酸藥物中一個值得挖掘的賽道。

    中外企業(yè)布局siRNA

    小核酸藥物,即寡核苷酸藥物,是由十幾個到幾十個核苷酸串聯(lián)組成的短鏈核酸,作用于pre-mRNA或mRNA,通過干預(yù)靶標基因表達實現(xiàn)疾病治療目的。目前小核酸藥物主要包括siRNA藥物和ASO藥物。其中,siRNA是一種具有雙鏈RNA的寡核酸,含有19~21個堿基對。在生物體中,siRNA介導(dǎo)的RNA干擾(RNAi)所引起的基因沉默,是一種重要的基因表達調(diào)控方式,其可特異性引發(fā)靶mRNA 降解,抑制基因表達。

    1998年,斯坦福大學(xué)的Andrew Fire和馬薩諸塞大學(xué)的Craig Mello發(fā)現(xiàn)了siRNA的基因沉默機制,并因為獲得了2006年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。此后到2011年,全球掀起了一股siRNA研發(fā)浪潮。

    據(jù)21世紀經(jīng)濟報道記者梳理,在全球市場,截至目前共有5款siRNA藥物獲批上市,且這些療法均由Alnylam 開發(fā)或參與開發(fā),siRNA療法市場幾乎被阿里拉姆制藥(Alnylam Pharmaceuticals)壟斷。阿里拉姆擁有生物技術(shù)領(lǐng)域最好的“RNA干擾”平臺,該公司已經(jīng)證明了利用當(dāng)前商業(yè)產(chǎn)品將基于RNAi的療法進行商業(yè)化的能力。

    在2013年,阿里拉姆制藥與The Medicines簽訂許可和合作協(xié)議,后者獲得Inclisiran的全球獨家許可。2015年后,The Medicines承擔(dān)了該藥全部后續(xù)開發(fā)和商業(yè)化的責(zé)任。2019年,諾華耗資97億美金收購The Medicines,順理成章將其不少創(chuàng)新產(chǎn)品收入囊中,包括被心血管領(lǐng)域?qū)<易u為“心血管疫苗”的RNAi療法Inclisiran,該藥物于2020年12月在歐盟首次獲批,用于治療成人原發(fā)性高膽固醇血癥(雜合子家族性和非家族性)或混合型血脂異常,開啟了小核酸藥物應(yīng)用于常見慢性病的新篇章。

    這也為公司帶來了相當(dāng)豐厚的經(jīng)濟收入。Inclisiran在2022年銷售額為1.12億美元,2021年,Inclisiran銷售額僅為1200萬美元。諾華在發(fā)布財報時透露,Inclisiran預(yù)計將于今年下半年在國內(nèi)獲批上市。而在今年5月,Inclisiran落地粵港澳大灣區(qū),獲批使用醫(yī)院包括中山市陳星海醫(yī)院、廣州和睦家醫(yī)院等。

    談及該藥物的療效時,香港大學(xué)深圳醫(yī)院助理院長、心血管綜合內(nèi)科主任姚啟恒教授曾對21世紀經(jīng)濟報道介紹,Inclisiran是全球首創(chuàng)用于降膽固醇的小干擾核酸藥物,能夠精準靶向肝臟,通過啟動生物細胞內(nèi)的調(diào)節(jié)機制,持續(xù)降低患者血液中的LDL-C水平?;颊咴诔跏甲⑸浼暗谌齻€月的注射治療后,每年僅需接受兩次治療,即可長久平穩(wěn)地降低LDL-C達50%以上,Inclisiran有望簡化現(xiàn)有血脂管理模式,減少患者心腦血管事件發(fā)生。

    諾華全球藥品開發(fā)總裁兼首席醫(yī)學(xué)官Shreeram Aradhye日前接受21世紀經(jīng)濟報道記者采訪時也表示,市場上也有很多降膽固醇的藥,如他汀類的藥物,但是存在的問題就是患者耐受性不佳、依從性也不佳的問題,“可能患者在經(jīng)歷了一次嚴重心臟病事件之后也不會按照醫(yī)生的囑咐去規(guī)律地服藥,這會導(dǎo)致膽固醇的水平一直保持在一個比較高的位置。但是Inclisiran一年只需要注射兩次,對患者來說非常方便的,這就是我們能夠給市場帶來的巨大價值?!?/p>

    對此,上述分析師對21世紀經(jīng)濟報道表示,如果諾華Inclisiran在華獲批上市,得益于較好的臨床表現(xiàn),將壟斷中國市場且有望不斷放量,市場前景可觀。

    仍需破局研發(fā)挑戰(zhàn)

    從當(dāng)前市場競爭格局來看,目前國內(nèi)尚未有siRNA類別的產(chǎn)品獲批,大多處于臨床和臨床前研究階段。

    而伴隨著本土研發(fā)的競爭,以及專利到期后的集采,創(chuàng)新藥企業(yè)在中國的產(chǎn)品生命周期正在大幅縮短,這對致力于開拓創(chuàng)新的藥企業(yè)提出了全新的挑戰(zhàn),在多重挑戰(zhàn)之下,開拓新的市場及療法板塊也成為各家企業(yè)聚焦的方向,而從目前的市場格局來看,多家已經(jīng)爭相布局謀劃核酸藥物這一新興領(lǐng)域。

    根據(jù)21世紀經(jīng)濟報道記者檢索數(shù)據(jù)庫平臺發(fā)現(xiàn),代表企業(yè)包括君實生物、蘇州瑞博、圣諾制藥、舒泰神、騰盛博藥、舶望制藥、西安榮清暢等。且有174個寡核苷酸類藥物建立藥物核心專利的聯(lián)系,一共涉及專利1268個,收斂同族后564個,涉及公司313個。這也意味著后續(xù)核酸藥物市場競爭較為激烈。

    “在創(chuàng)新產(chǎn)品布局上,一定是針對重大疾病、對人民群眾健康產(chǎn)生重大威脅的疾病如腫瘤、重大傳染病等。同時,做藥的核心根本還是臨床價值。”普華永道中國內(nèi)地及香港地區(qū)醫(yī)藥醫(yī)療行業(yè)主管合伙人徐佳此前對21世紀經(jīng)濟報道記者表示,隨著生命科學(xué)的快速發(fā)展,很多學(xué)科交叉領(lǐng)域非?;钴S,如mRNA, siRNA, 基因治療等新型治療手段值得市場關(guān)注。

    不過,也與業(yè)內(nèi)人士表示,現(xiàn)階段國內(nèi)siRNA賽道的原研藥市場都尚未成熟,核酸藥研發(fā)基礎(chǔ)更是單薄,盡管人才技術(shù)團隊還有在研產(chǎn)品看起來欣欣向榮,但經(jīng)驗值極其匱乏,產(chǎn)業(yè)鏈也尚未完善,想要布局這一產(chǎn)業(yè)仍需打通各個環(huán)節(jié)的技術(shù)壁壘。

    沙利文發(fā)布的《核酸藥物市場產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀與未來發(fā)展研究報告》分析指出,包括siRNA藥物和ASO藥物在內(nèi)的研發(fā)挑戰(zhàn)與關(guān)鍵技術(shù),小核酸藥物面臨如何高效進入靶細胞、釋放到細胞質(zhì)、高效長效發(fā)揮作用等問題。小核酸藥物研發(fā)過程中的不同問題也需要相應(yīng)的技術(shù)加以解決,而按照小核酸藥物研發(fā)流程的順序,核心技術(shù)分為設(shè)計、化學(xué)修飾、遞送、合成及制劑技術(shù),最關(guān)鍵的核心技術(shù)是核酸藥物遞送技術(shù)。藥物遞送在保護RNA結(jié)構(gòu)、增強靶向能力、降低給藥劑量和降低毒副作用等方面起重要作用。

    這也意味著,siRNA藥物研發(fā)平臺搭建至關(guān)重要,布局siRNA賽道的企業(yè)需要擁有完善siRNA藥物成功的兩大基石,即藥物遞送系統(tǒng),化學(xué)結(jié)構(gòu)改造。

    此外,在CMC方面,RNA化學(xué)修飾方法要求嚴格,小核酸藥物與胞內(nèi)蛋白質(zhì)的結(jié)合遵循嚴格的機制,對于RNA的修飾需要保持其原有的功能特性;藥物規(guī)模性生產(chǎn)難度也較大。小核酸藥物的生產(chǎn)過程中,用到的各種原材料和設(shè)備都需要具備大規(guī)模的生產(chǎn)能力才能實現(xiàn)產(chǎn)品的商業(yè)化。在擴大生產(chǎn)的過程中需考慮產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量、生產(chǎn)速度和成本等多方面,限制強。解決這些問題也成為行業(yè)需要聚焦的方向。

    siRNA療法已經(jīng)由過去僅僅聚焦罕見病已經(jīng)發(fā)展到腫瘤、感染性疾病、慢病等多種疾病領(lǐng)域,為靶向致病基因表達模式提供了更多選擇,且該類藥物具備可提供長期療效,可降低基因毒性風(fēng)險的特點,盡管目前國內(nèi)藥企布局尚處于臨床階段,但或?qū)⒂幸慌髽I(yè)在這一波核酸藥發(fā)展浪潮中獲得成功,這也需要時間驗證。

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