中新網(wǎng)記者 王堅
“把生物制藥放在中等技術(shù)陷阱這個框架里討論非常有意義。”8月31日,華南理工大學公共政策研究院學術(shù)委員會主席、廣州粵港澳大灣區(qū)研究院理事長鄭永年在廣州舉行的“跨越中等技術(shù)陷阱:生物制藥的創(chuàng)新與監(jiān)管學術(shù)研討會”現(xiàn)場指出,在生物制藥、人工智能等領(lǐng)域,一方面,要關(guān)注技術(shù)本身的發(fā)展及其對經(jīng)濟社會的影響;另一方面,要通過體制機制改革,把先進的技術(shù)轉(zhuǎn)化成新質(zhì)生產(chǎn)力和經(jīng)濟活動。
研討會現(xiàn)場。廣州粵港澳大灣區(qū)研究院 供圖
當日,研討會邀請了海內(nèi)外生物醫(yī)藥企業(yè)、新型研發(fā)機構(gòu)、智庫、高校、投資機構(gòu)等領(lǐng)域代表,共同探討如何推動生物制藥領(lǐng)域的技術(shù)進步,為構(gòu)建更有活力的生物制藥創(chuàng)新生態(tài)貢獻智慧與力量。
在全球生物制藥行業(yè)迅猛發(fā)展的今天,實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)的持續(xù)創(chuàng)新與健康發(fā)展,已成為業(yè)界共同關(guān)注的焦點。“跨越中等技術(shù)陷阱”是鄭永年教授團隊提出的一個原創(chuàng)性概念,論述了任何一個經(jīng)濟體要邁入高收入行列,就必須“跨越中等技術(shù)陷阱”。這需要做好三點:一是要做好從0到1的原創(chuàng)研究,二是要加強應(yīng)用技術(shù)的轉(zhuǎn)化,三是要有金融支持。
而在“生物制藥的國際競爭與產(chǎn)業(yè)升級”議題中,中國科學院上海藥物研究所課題組長、研究員趙桂龍基于全產(chǎn)業(yè)鏈的角度綜合比較了中美生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的特點及差異,并指出我國生物醫(yī)藥領(lǐng)域目前面臨的各種困境,如原始創(chuàng)新能力較差、初創(chuàng)型企業(yè)較少、產(chǎn)業(yè)鏈末端不暢、缺少成熟的管理體系等,并對未來發(fā)展提出了對策建議和展望。
山東大學政治學與公共管理學院政治學系主任、教授李振則以生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)為例,詳細分析了我國多類產(chǎn)業(yè)政策工具的偏好差異。他認為,不同主體間的利益關(guān)系和行動邏輯影響著產(chǎn)業(yè)政策的制定和實施。
在“生物技術(shù)與生物制藥的倫理與監(jiān)管”議題中,華東政法大學中國法治戰(zhàn)略研究院院長、教授滿洪杰就數(shù)字醫(yī)學研究的法律規(guī)制進行了分享。他認為,隨著數(shù)字研究在生物醫(yī)學研究中的應(yīng)用日益廣泛,數(shù)字醫(yī)學的研究對象發(fā)生了變化,生物醫(yī)學研究的倫理和法律規(guī)制也應(yīng)發(fā)生與時俱進的變化,要更加符合當今數(shù)字醫(yī)學研究的特征。
北京大學受試者保護體系辦公室主任張海洪分享了如何提升倫理審查質(zhì)量,助力生物醫(yī)藥負責任創(chuàng)新。她詳細介紹了倫理審查的發(fā)展歷程、政策法規(guī)、基本要求、批準標準等,并提出未來應(yīng)不斷探索更好的協(xié)作機制、互認機制及倫理審查機制等建議。
研討會現(xiàn)場。廣州粵港澳大灣區(qū)研究院 供圖
主辦方表示,此次研討會不僅是跨學科的知識交流,也是對生物制藥創(chuàng)新與監(jiān)管的深刻思考,為生物制藥領(lǐng)域的產(chǎn)學研各方搭建了一個交流合作的平臺。未來,廣州粵港澳大灣區(qū)研究院與華南理工大學公共政策研究院將繼續(xù)圍繞“跨越中等技術(shù)陷阱”主題舉辦系列學術(shù)研討會,為專家學者提供思想交流的平臺,為破解中等技術(shù)陷阱難題貢獻智慧和力量。
據(jù)悉,此次研討會由廣州粵港澳大灣區(qū)研究院與華南理工大學公共政策研究院聯(lián)合主辦。(完)
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